A Secretaria de Saúde do DF (SES-DF) reforçou protocolos de segurança para aplicação da vacina contra a dengue no Distrito Federal (DF). As medidas estão de acordo com as orientações do Ministério da Saúde (MS). A partir de agora, crianças e adolescentes, de 10 a 14 anos, que tomarem a dose da vacina serão liberados após ficarem na unidade de saúde por, pelo menos, 15 minutos. E aqueles que tiverem histórico de reações alérgicas graves precisarão permanecer por 30 minutos.
A Secretaria de Saúde do DF (SES-DF) reforçou protocolos de segurança para aplicação da vacina contra a dengue no Distrito Federal (DF). As medidas estão de acordo com as orientações do Ministério da Saúde (MS). A partir de agora, crianças e adolescentes, de 10 a 14 anos, que tomarem a dose da vacina serão liberados após ficarem na unidade de saúde por, pelo menos, 15 minutos. E aqueles que tiverem histórico de reações alérgicas graves precisarão permanecer por 30 minutos.
Medidas
Na última quinta-feira, o Ministério da Saúde se reuniu com a Câmara Técnica de Assessoramento em Imunização (CTAI) e com o Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e Outros Imunobiológicos (Cifavi) para tratar do assunto. O ministério solicitou uma investigação para identificar o motivo das reações e se comprometeu a produzir nota técnica com orientações para a imunização.
De acordo com a Secretaria de Saúde do DF, as medidas de atendimento em casos de reação à vacina foram aprovadas pela Cifavi, formado por servidores de diversos setores da SES-DF, como vigilância epidemiológica, infectologia e pediatria, além de representantes da Sociedade Brasileira de Imunizações no DF e da Sociedade de Infectologia do DF.
Vacinas
O laboratório japonês Takeda é o responsável pela produção do Qdenga. O esquema vacinal completo conta com duas doses, com intervalo de 90 dias entre cada uma. Atualmente, esta é a única vacina contra dengue disponível no mercado. Entretanto, outros imunizantes estão em processo de desenvolvimento. Como é o caso da vacina do Instituto Butantan. De acordo com a entidade, a vacina tem eficácia muito satisfatória, mas precisa da aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Os dados dos voluntários foram publicados na revista New England Journal of Medicine. De acordo com o Butantan, o imunizante ainda deve demorar porque os dados dos dois primeiros anos de pesquisa serão enviados para a Anvisa apenas no segundo semestre de 2024, para então começar o diálogo sobre a capacidade de produção do instituto.
Por Eduarda Esposito/ Especial para o Correio
Por Correio Braziliense
Foto: Marcelo Ferreira/CB/D.A Press / Reprodução Correio Braziliense
